Forschung und Entwicklung

Wir entdecken neue Wirkstoffe und Medikamente
Unsere Forschungs- und Entwicklungs-Teams widmen sich der Aufgabe, Wirkstoffe zu finden, die die Lebensqualität von Patienten nachhaltig verbessern. Wir konzentrieren uns insbesondere auf Kardiologie, Gastroenterologie, Osteoporose, Atemwegserkrankungen, Schmerztherapie und das so genannte Tissue Management sowie Onkologie. Unsere umfassende Erfahrung und Kompetenz auf diesen Gebieten versetzt uns in die Lage, neue Medikamente gemeinsam mit Partnern zu entwickeln, aber auch die eigene Forschung voranzutreiben.

Die Sicherheit der Patienten steht an erster Stelle
Wir testen unsere Produkte mit äußerster Sorgfalt. Dabei führen wir klinische Testreihen durch um sicherzustellen, dass jedes neue Produkt ebenso sicher wie wirksam ist. Wir betrachten es als unsere Verpflichtung, die Kernprodukte fortlaufenden Studien zu unterziehen und die Ergebnisse auf frei zugänglichen Internetseiten zu veröffentlichen.

Die Forschungsphasen
Ein neues Medikament zu entwickeln, erfordert viel Zeit – mitunter mehr als zehn Jahre. Auf jeder Stufe der Entwicklung und Erprobung besitzt die Sicherheit der Menschen absolute Priorität. Das Medikament muss seine Anwendungssicherheit und Wirksamkeit in jedem Stadium nachweisen. Nur dann ist es reif dafür, in die nächste Phase übernommen zu werden.

  • Grundlagenforschung. In dieser Phase wird nach neuen Substanzen oder einer neuen Anwendung bekannter Substanzen geforscht. Auf der Basis erster Ergebnisse werden biologische Modelle entwickelt.
  • Vorklinische Studien. Hier werden die biologischen Modelle auf Sicherheit und Wirksamkeit getestet. Die Ergebnisse geben wertvolle Aufschlüsse über Dosierungen und mögliche Nebenwirkungen beim Gebrauch des Medikaments.
  • Klinische Studien. Jetzt beginnt die Untersuchung der Wirkungsweise eines Medikaments beim Menschen. Solche Studien werden normalerweise mit gesunden Freiwilligen durchgeführt. Sie geben Aufschluss über Verträglichkeit, Sicherheit sowie Aufnahme und Ausscheidung eines Medikaments.
  • Zulassung. Dazu zählt die Zusammenstellung der erforderlichen Daten für die Zulassung sowie die Unterstützung der Behörden bei der Auswertung der Informationen.
Kontakt
Wenn Sie mehr über unsere aktuellen Produkte oder die Forschungspipeline erfahren möchten, sprechen Sie uns an.

Michael Thyrring Engsig
T: + 45 46771703

Zum Kontaktformular
Forschungspipeline
Informieren Sie sich über unsere Produkte, die sich aktuelle in der Entwicklung befinden.
Forschungspreise
Nycomed zeichnet Wissenschaftler aus, die besonders innovative Forschungsleistungen erbringen. 
Glossar

Grundlagenforschung
Basisforschung mit dem Ziel, neue Wirkungsweisen und Wirkstoffe zu finden.

Vorklinische Phase
Die Anwendungssicherheit wird im Labor geprüft.

Phase I
Erste klinische Versuche mit gesunden Freiwilligen, um die Anwendungssicherheit zu gewährleisten und Dosierungen festzulegen.

Phase II
Klinische Studien mit einer begrenzten Zahl von Patienten zum Nachweis der Wirksamkeit.

Phase III
Breit angelegte klinische Studien mit Patienten vor der Zulassung.

Phase IV
Erweiterung der therapeutischen Indikationen oder Verbesserung der Rezeptur des Therapeutikums.

MAA
Marktzulassung (Market Authorisation Application)

MRP
Gegenseitiges Anerkennungsverfahren (Mutual Recognition Prozess)

Markteinführung
Ein Medikament wird auf den Markt gebracht.