Pressreleaser

Resultat av ny studie ligger till grund för att EU-kommissionen nu har godkänt en ny behandlingstid för melatoninläkemedlet Circadin, som förskrivs vid primär insomni. Tidigare skrevs läkemedlet ut för tre veckors behandling, men nu kan behandling ske i upp till tre månader. Godkännandet grundar sig på den randomiserade fas III-studien SOUNDER-SLEEP där resultat visade att den säkerhet och effekt som påvisades efter tre veckor kvarstår i upp till sex månader. I studien ingick drygt 600 patienter, varav drygt 400 patienter behandlades med Circadin i sex månader. Övriga patienter i studien fick placebo. Resultaten visade förbättringar när det gäller sömnlatens, sömnkvalitet...

Antalet patienter som behandlas med blodförtunnande mediciner för att minska risken för blodpropp stiger stadigt i hela landet. Läkemedlet Waran, som är den vanligaste behandlingen, kräver regelbundna kontroller och oftast görs dessa på medicinska kliniker. Nu startar forskningsenheten vid Skellefteå lasarett, Västerbottens landsting, ett projekt för att, med hjälp av ny teknik på hälsocentraler, förbättra för både patienterna och vården. Över 4 000 personer i Västerbottens län får behandling med läkemedlet Waran, som minskar risken för blodproppar. För att få rätt dos av medicinen krävs regelbundna blodprovskontroller. Med ny teknik kan dessa förhoppningsvis göras både...

Den europeiska myndigheten EMA har nu godkänt en helt ny behandling för KOL (kroniskt obstruktiv lungsjukdom) - en underdiagnosticerad sjukdom som mellan 400 000 och 700 000 svenskar uppskattas lida av. Läkemedlet, som innebär en helt ny behandlingsregim, ges som underhållsbehandling för att dämpa den inflammation som sker i lungorna och som är kännetecknande för sjukdomen. Läkemedlet väntas finnas i Sverige senare i höst. Det finns ingen bot mot KOL utan hittills har behandlingen gått ut på att lindra symtomen, vanligtvis genom luftrörsvidgande läkemedel och genom kortison som inhaleras. Det nya läkemedlet, Daxas (roflumilast), är nytt i sin klass genom att det är den första och...

Nycomed har idag mottagit ett positivt utlåtande för europeiskt godkännande av Daxas (roflumilast) för behandling av KOL (kronisk obstruktiv lungsjukdom). Det är den europiska läkemedelsmyndigheten EMAs vetenskapliga kommitté CHMP som nu gett denna rekommendation. Det nya läkemedlet innebär en helt ny typ av behandling av KOL då den behandlar den underliggande inflammatoriska orsaken. Daxas kan även bli den första godkända underhållsbehandlingen i tablettform vid KOL. – Idag har vi ett begränsat antal effektiva läkemedel för behandling av KOL. Många patienter blir bättre men långtifrån alla blir bra. För patienter med KOL kan Daxas bli ett värdefullt tillskott genom ytterligare...